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提问人:网友xiaoshu838 发布时间:2022-01-06
[多选题]

《执业药师资格制度暂行规定》规定,需办理执业药师变更注册手续的是

A.变更执业地区

B. 变更执业类别

C. 变更执业单位

D. 变更执业岗位

E. 变更执业范围

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第1题
【多选题】关于执业药师注册制度下列说法正确的是( )

A、机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位,不予注册。

B、执业药师按照执业类别、执业范围、执业地区注册。

C、执业药师只能在一个执业药师注册机构注册,在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。

D、如执业范围为药品经营,则需在《执业药师注册证》上注明药品经营(批发)或药品经营(零售)。

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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B.应建立严格的管理制度

C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

E.应详细记录每次生产所用原料和成品数

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第3题
A.药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责国家药品标准的制定和修订

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第4题
必须经企业所在地省级药监部门批准颁发的《药品经营许可证》经营药品的是
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第5题
《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
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第6题
SDA的职责是

A.主管全国药品监督管理工作

B.配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策

C.监督管理药品广告

D.监督管理药品价格

E.处罚不正当竞争行为

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第7题
以下必须符合药用要求的是

A.生产药品的原料

B.生产药品的辅料

C.容器和包装材料

D.直接接触药品的容器

E.直接接触药品的包装材料

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第8题
实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.注射剂

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第9题
A.三十二烷

B.萘

C.对硝基甲苯

D.邻苯二醛

E.正十四烷

GC检查氨苄西林中的N,N-二甲基苯胺特殊杂质

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第10题
干扰维生素C片的铈量法
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