题目内容
（请给出正确答案）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
参考答案
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更多“依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）。 A．药品成份的含量不”相关的问题
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品不良反应监测管理办法》
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是
A．未注明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、未取得批准文号的原料药生产的
D、超过有效期的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品召回管理办法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品不良反应监测管理办法》
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B．更改有效期的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
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