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![制造工厂应把外包业务生产过程视同工厂内部生产过程进行控制和管理,外包业务方应执行公司的相关工艺原则、产品质量标准、产品卫生标准、检验验收计划、食品安全前提方案、不合格品管理、产品撤回、虫害管理等质量食品安全管理规定()](https://img2.soutiyun.com/shangxueba/askcard/2023-07/21/484/20230721151622648.jpg)
制造工厂应把外包业务生产过程视同工厂内部生产过程进行控制和管理,外包业务方应执行公司的相关工艺原则、产品质量标准、产品卫生标准、检验验收计划、食品安全前提方案、不合格品管理、产品撤回、虫害管理等质量食品安全管理规定()
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A.根据生产实际情况,基于生产过程食品安全管理要求,绘制制麦、糖化、发酵、过滤、包装等生产工序和水处理、压缩空气、二氧化碳回收、饮料等辅助工序的流程图
B.对每个工序(包括业务外包的工序)依据《危害分析及关键控制点判定》模型,进行食品安全危害识别、评价以及控制措施的选择、评估和确认,食品安全危害风险包括不限于物理的、化学的、生物的、致敏性的
C.制造工厂的食品安全小组成员应对终产品(配料中无大麦芽、小麦芽)的原辅料、中间品、成品、食品添加剂、加工助剂、接触材料及新产品开发引入的新成分进行致敏物质评估,以确定致敏物质存在的可能性
D.应对终产品(配料中无大麦芽、小麦芽)配料成分的其他物料在接收、贮存、运输、生产过程、接触设备、人员方面,制定减少或消除致敏物质交叉污染的控制措施,以最大限度地少或消除致敏物质交叉污染。并对控制措施进行确认和验证
A.11800
B.12400
C.10000
D.10600
()是制造企业生产过程中的辅助生产过程,它是工序之间、车间之间、工厂之间物流不可缺少的重要环节。
A.工艺布置
B.设施布置
C.物料搬运
D.运输成本
A、对已有制药装备、自动化控制系统和信息化管理系统的改进、扩展、和完善。
B、部分制药装备企业通过兼并、整合于业务扩展,在提升现有制药装备产品的自动化、网络化和智能化水平和从下到上的纵向综合集成能力。
C、对智能化设备的运用(如:机器人、AGV)
D、通过国家有关智能制造的试点示范工程或新建工厂/车间项目,探索建立制药行业智能制造的示范样板和模式.
E、推广材料制造卓越能力中心(MCEs)以支持制造创新研究所(MIIs)的研发活动,以及支持国家战略中的其他制造技术领域;利用供应链管理国防资产,促进创新和研发中的关键材料再利用;为先进制造材料领域的博士生设立制造业创新奖学金,如生物医疗制造
A.绿色产品、绿色供应链
B.绿色工厂、绿色供应链
C.绿色工厂、绿色园区
D.绿色产品、绿色园区
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