药品经营企业未按照规定实施”GSP”，其情节严重的将

A. 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

B. 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》

C. 一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

D. 三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

A．放射性药品

B．医用毒性药品

C．麻醉药品

D．抗肿瘤药

E．精神药

A．经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用

B．不能在市场销售

C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种

D．经所在地药监部门批准后方可配制

E．按照规定进行质量检验

A．取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证

B．必须按照批准的计划采猎、收购

C．不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

D．不得使用禁用工具进行采猎

E．采猎时，必须持有采药证

A．必须按照批准的计划采猎、收购

B．不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

C．不得使用禁用工具进行采猎

D．采猎时，必须持有采药证

E．取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证

A．鼓励培育中药材

B．保护野生药材资源

C．充分发挥药品的医疗作用

D．发展现代药和传统药

E．充分发挥药品的预防和保健作用

A．医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管理组织负责配制全过程的质量管理

B．药检室负责检验

C．医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

D．制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任

E．从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能