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负责承办全国药品不良反应监测技术工作。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品不良反
负责承办全国药品不良反应监测技术工作。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
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负责承办全国药品不良反应监测技术工作。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
B.均应注明“详见说明书”字样
C.药品名称、规格、生产批号
D.应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用
E.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的()。
A.以残次产品冒充新产品的行为
B.以低等级产品冒充高等级产品行为
C.以低档次产品冒充高档次产品行为
D.以残次产品冒充正品的行为
E.以废旧型配件组合,拼装后冒充新产品的行为
A.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
B.提高药品质量,保障人民用药安全
C.保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.提高药品疗效,维护人民身体健康
E.提高药品疗效,维护人民用药的合法权益
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