鱼肝油乳剂 [处方] 鱼肝油 500mL 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g
鱼肝油乳剂
[处方] 鱼肝油 500mL 阿拉伯胶细粉 125g
西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g
杏仁挥发油 1mL 羟苯乙酯 0.5g
蒸馏水 加至 1000mL
鱼肝油乳剂
[处方] 鱼肝油 500mL 阿拉伯胶细粉 125g
西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g
杏仁挥发油 1mL 羟苯乙酯 0.5g
蒸馏水 加至 1000mL
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.增溶剂
E.防腐剂
A.主药、水相
B.主药、油相
C.助悬剂
D.润湿剂
E.增溶剂
A.防腐剂
B.稳定剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.增溶剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.增溶剂
E.防腐剂
A.防腐剂
B.水相
C.助悬剂
D.乳化剂
E.增溶剂
分析下列处方为何种剂型或制剂,指出标“*”号药物的作用。
处方:鱼肝油500ml*阿拉伯胶粉125g西黄蓍胶粉7g
*尼泊金乙酯 0.5g蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
处方 鱼肝油 500ml 阿拉伯胶(细粉) 125g 西黄蓍胶(细粉) 7g 挥发杏仁油lml 糖精钠 0.1g 羟苯乙酯 0.5g 蒸馏水 加至1000ml 回答下列问题: (1)写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂? (2)分析处方中主要成分的作用。 (3)请写出本品的制备工艺。
B、乳化剂
C、助悬剂
D、增稠剂
E、絮凝剂
该制剂的制备方法是 A、分散法
B、凝聚法
C、干胶法
D、湿胶法
E、混合法
B、O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型,是由于油酸钙生成
C、分散相液滴上浮或下沉,经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层
D、分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝,形成疏松聚集体,其液滴和乳化膜仍然完整
E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
以下关于鱼肝油乳剂的制备,哪些是错误的A、乳化剂为阿拉伯胶
B、西黄芪胶为辅助乳化剂
C、本品为油/水型乳浊剂
D、必须先制成初乳,油、水、胶的比例为4:1:2
E、水/油乳化剂的HLB值应在8~16
关于表面活性剂性质的叙述,正确的是A、在CMC以上,随着表面活性剂用量的增加,增溶量也相应增加
B、为更大程度地发挥表面活性剂的作用,表面活性剂的应用温度应低于Krafft点
C、所有表面活性剂均可观察到昙点
D、表面活性剂的HLB值越大,亲水性越强
E、表面活性剂的HLB值具有可加和性
下列关于乳剂的描述正确的是A、乳剂具有靶向性
B、静脉注射亚微乳粒径为0.01~0.10μm
C、卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性
D、在初乳中油、水、胶的比例是:植物油:水:胶=4:2:1
E、乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高
有关表面活性剂增溶的叙述中,错误的是A、表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶
B、增溶与表面活性剂的种类有关,与浓度无关
C、增溶制剂可增加药物的稳定性
D、抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶,但活性降低
E、增溶作用在胶团形成前就产生
分析下列处方,说明: (1)该处方可制备何种剂型。 (2)处方中各个成分的作用是什么? (3)请描述该处方的具体制备工艺过程。 处方1 鱼肝油 500ml 西黄蓍胶 7 g 杏仁油 1 ad 阿拉伯胶 125 g 尼泊金乙酯 0.5 g 阿司帕坦 0.1 g 蒸馏水 加至1000 ml 处方2 阿米替林 50mg 枸橼酸 10mg HPMC(K4M) 160mg 乳糖 180mg 硬脂酸镁 2mg
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