《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是()。 A.2007
《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是()。
A.2007年2月1日
B.2006年12月31日
C.2006年12月8日
D.2006年12月1日
E.2007年1月31日
《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是()。
A.2007年2月1日
B.2006年12月31日
C.2006年12月8日
D.2006年12月1日
E.2007年1月31日
根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
根据((互联网药品信息服务管理办法》,核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
[87—90]
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
87.负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
根据下列内容,回答 70~72 题:
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
规定
第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是()。
A.疗器械流通行业的发展规划和产业政策。
B.工商行政管理部门
C.食品药品监督管理部门
D.经贸部门质量技术监督部门
通报全国药品不良反应报告和监况的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
药品说明书和标签核准单位是
A、省级药监部门
B、国家食品药品监督管理局
C、卫生部
D、工商管理局
E、地方药监部门
A.地市级食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级食品药品监督管理局
D. 区县级食品药品监督管理局
药品说明书和标签核准单位是()。
A.省级药监部门
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.市级药监部门
E.工商管理部门
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食品药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
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