A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
属于药品监督管理技术机构的是E.
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
属于药品监督管理技术机构的是E.
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经()
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是E.
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()
A.国家中医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.省药品监督局
D.国务院有关部门
互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同()制定。
A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门
C.国务院有关部门
属于药品监督管理技术机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
属于省级药品监督管理部门直属机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
药品广告须经企业所在地哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
核发药品广告批准文号的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!