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提问人:网友lyzkkzong 发布时间:2022-01-06
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最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在()

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第1题
A.大容量注射剂的灌封

B.小容量注射剂的灌封

C.注射剂的浓配

D.口服固体药品的暴露工序

E.直肠用药的暴露工序

根据《药品生产质量管理规范》规定,下列药品生产环境空气洁净度级别

100级适用于E.

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第2题
跨省委托生产的提交申请及有关资料给
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第3题
应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》,且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是
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第4题
A.1万级洁净区

B.30万级洁净区

C.一万级背景下局部100级

D.10万级洁净区

E.百级洁净区

无菌药品生产中的轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是

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第5题
必须依法守法,不允许超越法律授权执法,不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益的是药品监督管理的
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第6题
A.包装、标签及说明书

B.药品的通用名称

C.药品商品名称

D.药品信息标志及文字

E.药品的用法用量

所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字的是

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第7题
经国家主管部门审核、确认与功能主治相关的主要药理作用是中药说明书中的
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第8题
第一类精神药品仅供应

A.县以上主管部门指定的医疗单位使用

B.各医疗单位使用

C.在医药门市部零售

D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

E.在省级新药、特药商店零售

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第9题
只满足医疗、教学和科研需要,其他一律不得使用的药品是

A.精神药品

B.麻醉药品

C.放射性药品

D.血液制品

E.医用毒性药品

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第10题
下列哪类药品不准零售

A.医院制剂

B.第二类精神药品

C.处方药

D.毒性药品

E.戒毒药品

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