处方药管理内容包括A．B．C．D．E．

非处方药管理内容包括E．

A.非处方药登记管理

B.对非处方药的包装、标签和说明书的管理

C.对非处方药广告宣传的管理

D.对非处方药流通、使用的管理

E.处方药的管理

A.处方药管理

B.非处方药登记管理

C.对非处方药的包装、标签和说明书的管理

D.对非处方药广告宣传的管理

E.对非处方药流通、使用的管理

A.药物监管部门彻底实行政企分开

B.处方药与非处方药分类管理

C.实行医药分开核算、分开管理

D.实行药品最高零售限价

E.实行药品集中招标采购

A.供货单位和采购品种的审核

B.处方药销售的管理

C.药品追溯的规定

D.药品不良反应报告的规定

E.质量事故、质量投诉的管理

A.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告

B.生产处方药的企业应具有"药品生产许可证"

C.零售、批发处方药的企业，应具有"药品经营许可证"

D.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师

E.使用处方药必须凭执业医师或助理医师的处方

A.生产处方药的企业应具有《药品生产许可证》

B.零售、批发处方药的企业应具有《药品经营许可证》

C.处方药零售店应配备驻店执行药学技术服务业务的执业药师

D.使用处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方

E.处方药只能在卫生部和SDA共同认可的医药专业刊物上发布广告

A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

B.全部活性成分

C.组方中的全部中药药味

D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称

E.处方药还应列出所有的全部辅料名称

国家对处方药和非处方药实行E．

处方药可以由E．