设备储存包括()。
A.待检设备存放
B.检验后合格的入库存放
C.检验后不合格设备存放
D.检验后不合格的返修或销毁
E.其他必要的储存
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- · 有1位网友选择 C,占比10%
A.待检设备存放
B.检验后合格的入库存放
C.检验后不合格设备存放
D.检验后不合格的返修或销毁
E.其他必要的储存
A.设备的储存包括待检设备存放,检验合格后的入库存放
B.设备的储存包括检验后不合格的设备暂存及其它必要的储存
C.设备的储存既要考虑设备的安全,又要考虑环境条件的影响
D.对易受温度、湿度等因素影响的设备,应确保对其采取适当的措施,以免受损坏
E.监理工程师督促承包商在设备检验过程中发现不合格品时,做好不合格品的标识
A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)
A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)
A.标准化售后服务站建设标准制定
B.标准化售后服务站办公、待检及配件存放区域规划设计
C.根据服务站需求和标准化售后服务站建设需要,组织提供、配置相关物资、设备
D.督导检查标准化服务站物资、设备的日常管理
A.沉积物样品的存放,一般使用细口容器,且要注意容器的密封。
B.若样品在混合后,其中待测成分或性质发生明显变化时,不能采集混合水样,要采取单样储存方式。
C.采集测定微生物的水样时,采样设备与容器可以用水样冲洗。
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括
A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放
B、兽用处方药和非处方药分考储存
C、同一企业的同一批号的产品集中存放
D、内用兽药与外用兽药分开存放
E、价格相等或相似的兽药集中存放
A、储存药品相对湿度为25%-80%
B、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色
C、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于10厘米,与地面间距不小于30厘米
D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材与中药饮片分库存放
E、拆除外包装的零货药品应当集中存放
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