有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是()
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.可以凭处方向所有人销售第二类精神药品
C.第二类精神药品处方保存 3 年备查
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.可以凭处方向所有人销售第二类精神药品
C.第二类精神药品处方保存 3 年备查
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售,并将处方保存3年备查
D.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品
E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是
A.省级食品药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业町以从事第二类精神药品零售业务
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.销售第二类精神药品,应将处方保存2年备查
D.不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E.不得向未成年人零售第二类精神药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品 .
E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是‘
A.省级食品药晶监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 .
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.销售第三类精神药品,应将处方保存2年备查
D.不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E.不得向未成年人零售第二类精神药品
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
A.药品零售连锁企业应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.第二类精神药品处方最大剂量不超过7日常用量
C.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
D.不得向未成年人销售第二类精神药品
E.第二类精神药品的处方应保存2年备查
按照相关规定,有关区域性批发企业说法错误的是()
A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业可以向本省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经本省及其他省药品监督管理部门批准
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关区域性批发企业说法错误的是
A. 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B. 由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经其他省药品监督管理部门批准
C. 区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D. 区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E. 区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
有关区域性批发企业的说法,错误的是()。
A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
B.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经国家药品监督管理部门批准
C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
A.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查
B.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
C.建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年
D.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3年
E.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明有效期为3年
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