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提问人：网友90000002
发布时间：2023-05-17
[单选题]
我国的药品不良反应监测方法不包括（）
A.自愿呈报
B.所有医疗单位监测
C.集中监测
D.重点药物监测
E.重点医院监测
参考答案
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国基本医疗卫生投入水平变化
C.药品不良反应监测评价
D.已上市药品循证医学、药物经济学评价
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第3题
调整的国家基本药物品种和数量的确定因素不包括()。
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国基本医疗卫生投入水平变化
C.药品不良反应监测评价
D.已上市药品循证医学、药物经济学评价
第4题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B．负责制订药品不良反应监测标准
C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D．负责组织药品不良反应监测方法的研究
E．负责组织药品不良反应培训
第5题
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作
C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D、组织药品不良反应监测方法的研究
E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
第7题
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为A、肯定、很可能、可能、可疑、很
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
A、肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
B、肯定、很可能、可能、可疑四级
C、很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级
D、肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
E、肯定、可能、条件、可疑四级
第10题
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括A、药品生产
按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、患者
D、药品使用单位
E、药品监督管理部门
第11题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A．加强上市药品的安全监管
B．规范药品不良反应报告
C．保障公众用药安全
D．规范药品退市
E．规范药品不良反应监测的管理
