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更多“在研究治疗期间禁止使用的药物或治疗包括（）”相关的问题
A.所有外用制剂均消毒后使用
B.月经期、妊娠期及新产后禁止阴道纳药
C.患者治疗前不应排空尿液，治疗部位先行清洁或消毒
D.治疗期间禁止房事、盆浴，患者自用洗具要煮沸消毒
E.外用药物治疗期间，若出现局部皮肤黏膜过敏，应终止该药治疗，改用其他方法或药物继续治疗
A. 药物研究、上市是一个漫长的过程
B. 药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害
C. 孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿
D. 影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素
E. SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA.的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
A.符合抗病毒治疗标准的育龄期女性，治疗前应先进行筛查，除外妊娠;同时避免在服药期间妊娠
B.所有DAAs禁止与特定细胞色素酶P450/P糖蛋白诱导剂合用
C.失代偿期肝硬化或既往发生失代偿的患者，禁用包含蛋白酶抑制剂的治疗方案
D.合并HIV感染的患者，与单纯HCV感染的DAAs治疗方案相同，SVR率与无HIV人群相同
E.使用DAAs方案，为避免药物间相互作用，多以作用于单一位点的药物进行治疗
B．除因处理毒性反应以外，禁止使用免疫抑制剂及影响免疫系统的药物（如IFN、胸腺肽等）
C．在DLT观察期不允许使用预防性用药，例如预防性止吐治疗，预防性集落刺激因子或促红素等。预防CRS、神经毒性和输注相关反应用药（如糖皮质激素、抗组胺药等）除外
D．禁止使用活疫苗，允许使用灭活疫苗（如流感疫苗）
()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。
A. 摆药
B. 处方体系
C. 立法、监督和教育
D. 定点定批
E. 专利药品名称
F. 医疗机构
G. 药品不良事件
H. 合理用药
I. 指定的医疗机构
J. 队列(或群组)研究
B、提交的病理报告单原件应包括：大体标本来源的描述，肉眼观察的结果，大体病理结果描述，免疫组化结果等，以上信息既可以病理报告单上原件写明，也可以在病历描述即使病理报告单上没有描写的情况
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后，就会发放研究药物（SHR6390/安慰剂，来曲唑）在研究期间，内分泌治疗药物是不能使用外购药的
B、提交受试者相关检查资料时可以对受试者的姓名、年龄、性别等受试者信息进行遮盖保护受试者隐私，但是涉及医院的信息不能遮盖
C、随机后及时打印相关信息和邮件
D、受试者随机后，就会发放研究药物（SHR6390/安慰剂，来曲唑）在研究期间，内分泌治疗药物是不能使用外购药的
A.系统性抗肿瘤化疗或生物治疗
B.非本方案中规定的免疫治疗
C.特瑞普利单抗以外的研究性药物
D.治疗给药4周前的疫苗接种
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