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提问人:网友ylb2215 发布时间:2022-01-06
[主观题]

男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红

细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为

A.不稳定血红蛋白病

B.G-6-PD缺乏症

C.B海洋性贫血

D.Q海洋性贫血

E.遗传性球形细胞增多症

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第1题
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为()

A.脾切除

B.积极输血

C.口服泼尼松

D.骨髓移植

E.泼尼松+输血+脾切除

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第2题
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。应诊断为()

A.不稳定血红蛋白病

B.G-6-PD缺乏症

C.β海洋性贫血

D.α海洋性贫血

E.遗传性球形细胞增多症

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第3题
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为()

A.不稳定血红蛋白病

B.G-6-PD缺乏症

C.B海洋性贫血

D.Q海洋性贫血

E.遗传性球形细胞增多症

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第4题
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。该病的遗传方式是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体不全显性遗传

C.性染色体隐性遗传

D.性染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第5题
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红
细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常。应诊断为()A、不稳定血红蛋白病

B、G6PD缺乏症

C、β海洋性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

对上述患者最佳治疗方法应为()A、脾切除

B、积极输血

C、服泼尼松

D、骨髓移植

E、泼尼松+输血+脾切除

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第6题
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75 g/L,
红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb&比例正常应诊断为A、不稳定血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、8海洋性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式是A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全显性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

对上述患者最佳治疗方法应为A、脾切除

B、积极输血

C、服强的松

D、骨髓移植

E、强的松+输血+脾切除

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第7题
患者,男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白7
5g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb 比例正常。该患者应诊断为A、血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、自身免疫性溶血性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全隐性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

最佳治疗方法应为A、脾切除

B、输血

C、口服泼尼松

D、骨髓移植

E、泼尼松+输血+脾切除

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第8题
男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常对上述患者最佳治疗方法应为()

A.糖皮质激素

B.免疫抑制剂

C.骨髓移植

D.定期输血

E.脾切除

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第9题
男性18岁,自幼贫血,脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol/L,直接胆红素6.5μmol/L,Hb78g/L,MCHC39%,红细胞渗透脆性试验完全溶血为0.51,HbF和HbA2比例正常该病的遗传方式为()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体不完全显性遗传

C.性染色体隐性遗传

D.性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传

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