题目内容
（请给出正确答案）
A.批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B.药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C.由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D.在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E.可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制
参考答案
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关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用
B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用
C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完
D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级
E、定期由专人检查，并做好登记记录
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
下列对假药含义的叙述，正确的是
A．更改生产批号
B．药品成分与国家药品标准规定成分不符
C．超过有效期
D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
E．药品成分的含量不符合国家药品标准
下列对假药含义的叙述，正确的是
A．更改生产批号
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C．超过有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品成分的含量不符合国家药品标准
下列对劣药的叙述，错误的是
A．更改生产批号的药品
B．变质、被污染的药品
C．未标明有效期的药品
D．超过有效期的药品
E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
A.必须印有或者贴有标签
B.中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书
C.药品专用标识
D.必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E.必须注明品名、规格、产地
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A.皮试阴性者，必须在处方上注明“皮试阴性”，同时写明皮试所用样品的详细批号，方可收方
B.青霉素类口服制剂可不做皮试
C.对于头孢菌素除了解患者用药过敏史外，应做同类(或同种)药品的皮试，阴性者予以使用
D.应注意某些磺脲类口服降糖药与磺胺类药物的交叉过敏
E.头孢菌素类与青霉素类抗生素一般没有交叉过敏
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B. 在药品均实行色标管理
C. 待检药品库区为红色
D. 对近效期的药品，应按月填报效期报表
E. 药品要按批号集中堆放
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