无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的__。
下列有关滤过除菌法的论述,错误的是
A、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B、通常用于热不稳定的药品溶液
C、一般过滤器孔径在0.45nm,可以有效地阻挡微生物及芽孢
D、本法需要配合无菌操作技术
E、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
下列对滤过除菌法论述错误的是
A、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B、通常用于热不稳定的药品溶液
C、一般过滤器孔径在0.45μm,可以有效地阻挡微生物及芽孢
D、本法需要配合无菌操作技术
E、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
下列对滤过除菌法论述错误的是
A、利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B、通常用于热不稳定的药品溶液
C、一般过滤器孔径在0.4μm,可以有效地阻挡微生物及芽孢
D、本法需要配合无菌操作技术
E、在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
B.通常用于热不稳定的药品溶液
C.一般过滤器孔径在0.45μm,可以有效地阻挡微生物及芽孢
D.本法需要配合无菌操作技术
E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
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