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关于药品包装的描述,正确的是:
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名
C.杜冷丁必须印有规定的标志
D.考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态
E.隐瞒药品不良反应的包装是不道德的
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A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名
C.杜冷丁必须印有规定的标志
D.考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态
E.隐瞒药品不良反应的包装是不道德的
A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品
B首营材料应保存两年
CSDA网站不能查企业认证情况
D首营品种应索取最小包装、说明书等材料
A.药品的有效期就是药品的保险期
B.有效期内药品也可降效或变质
C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同
D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上
E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期
A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品
B首营材料应保存两年
CSDA网站不能查企业认证情况
D首营品种应索取最小包装、说明书等材料
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验
B.第二类精神药品必须验收至最小包装
C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动员慎用”的标志
D.第二类精神药品属于甲类非处方药
A.对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
B.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
C.验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
D.药品的整件包装中,应有产品合格证
E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库
A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验
B.第二类精神药品必须验收至最小包装
C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动运慎用”的标志
D.第二类精神药品属于甲类非处方药
A.药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案
B. 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录
C. 检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理
D. 检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检
E. 注意库房通风换气,并做检查记录
A.一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。
B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E.微量包装药品的检验可酌减
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