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提问人:网友lqlq2018 发布时间:2022-01-06
[多选题]

关于药品包装的描述,正确的是:

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

B.象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名

C.杜冷丁必须印有规定的标志

D.考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态

E.隐瞒药品不良反应的包装是不道德的

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匿名网友[4.***.***.201]选择了 B
1天前
匿名网友[45.***.***.60]选择了 C
1天前
匿名网友[224.***.***.177]选择了 C
1天前
匿名网友[179.***.***.48]选择了 C
1天前
匿名网友[199.***.***.207]选择了 E
1天前
匿名网友[200.***.***.211]选择了 B
1天前
匿名网友[114.***.***.87]选择了 D
1天前
匿名网友[95.***.***.107]选择了 B
1天前
匿名网友[182.***.***.186]选择了 E
1天前
匿名网友[168.***.***.72]选择了 C
1天前
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更多“关于药品包装的描述,正确的是:A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B.象感康这”相关的问题
第1题
关于首营企业或首营品种描述正确的是()。
关于首营企业或首营品种描述正确的是()。

A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品

B首营材料应保存两年

CSDA网站不能查企业认证情况

D首营品种应索取最小包装、说明书等材料

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第2题
下列关于有效期的描述,正确的有()。

A.药品的有效期就是药品的保险期

B.有效期内药品也可降效或变质

C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同

D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上

E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

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第3题
关于首营企业或首营品种描述正确的是()。

A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品

B首营材料应保存两年

CSDA网站不能查企业认证情况

D首营品种应索取最小包装、说明书等材料

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第4题
关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。()

A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。

B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。

C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

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第5题
下列关于拆零药品的描述正确的是:()
A、门店负责拆零销售的人员应当经过专门的培训

B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容

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第6题
下列关于第二类精神描述不正确的是()

A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验

B.第二类精神药品必须验收至最小包装

C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动员慎用”的标志

D.第二类精神药品属于甲类非处方药

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第7题
关于药品入库管理的描述,错误的是()

A.对有效期不足6个月的药品,验收时需标记

B.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年

C.验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成

D.药品的整件包装中,应有产品合格证

E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库

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第8题
下列关于第二类精神描述不正确的是()

A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验

B.第二类精神药品必须验收至最小包装

C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动运慎用”的标志

D.第二类精神药品属于甲类非处方药

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第9题
关于药品的在库检查描述错误的是()

A.药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案

B. 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录

C. 检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理

D. 检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检

E. 注意库房通风换气,并做检查记录

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第10题
关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的

A.一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。

B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。

C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。

E.微量包装药品的检验可酌减

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