题目内容
（请给出正确答案）
A.企业名称
B.注册地址
C.经营范围变更
D.经营方式变更
E.企业法定代表或负责人变更
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A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
B.质量管理负责人具有大专以上学历，且必须是执业药师
C.质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师
D.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无从事销售假药、劣药的行为
E.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无骗取药品经营许可证的行为
依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括
A、企业名称
B、注册地址
C、经营范围变更
D、经营方式变更
E、企业法定代表或负责人变更
A.经营方式变更
B.经营范围变更
C.注册地址
D.企业名称
E.企业法定代表人或负责人以及质量负责人变更
A.经营方式变更
B.经营范围变更
C.注册地址变更
D.仓库地址（包括增减仓库）变更
E.企业法定代表人或负责人以及质量负责人变更
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
C.《药品经营许可证》遗失或被盗的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
A.予以警告
B.责令限期改正
C.并处3万元以下罚款
D.撤销药品批准证明文件
E.吊销《药品生产许可证》
A.正本的法律效力大于副本
B.企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布
C.《药品经营许可证》包括正本和副本
D.企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
E.《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照()。
A．关于假药的规定给予处罚
B．关于劣药的规定给予处罚
C．关于无证经营的规定给予处罚
D．关于违法购进药品的规定给予处罚
E．《医疗机构监督管理办法》的规定给予处罚
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