下列选项中,关于多巴胺对心血管作用的机制包括()。
A.与α、β1肾上腺素受体相互作用
B.促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素
C.中枢性兴奋作用
D.抑制副交感神经作用
E.与多巴胺受体相互作用
- · 有3位网友选择 A,占比33.33%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有2位网友选择 E,占比22.22%
- · 有1位网友选择 B,占比11.11%
- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.与α、β1肾上腺素受体相互作用
B.促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素
C.中枢性兴奋作用
D.抑制副交感神经作用
E.与多巴胺受体相互作用
A.与α、β1肾上腺素受体相互作用
B.中枢性兴奋作用
C.促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素
D.抑制副交感神经作用
E.与多巴胺受体相互作用
下列选项不是溴隐亭的作用机制的是
A、是多巴胺受体激动剂
B、恢复下丘脑-垂体促性腺激素的周期性分泌
C、恢复卵巢对促性腺激素的反应性
D、消除闭经和不育
E、抑制TSH的分泌
A.可阻断多巴胺受体、β-肾上腺素受体、胆碱受体
B.具有中枢抑制作用,但不能产生遗忘,也无抗惊厥作用
C.一般剂量时对心血管影响较轻微,但对伴有低血容量,动脉硬化以及高龄病人,仍可导致血压下降
D.不抑制呼吸中枢,可加强镇痛药的呼吸抑制作用
E.可预防术后恶心、呕吐
1. 下列选项中药效学指标较低的是() A. 心血管药 B. 保肝药 C. 胃药 D. 抗肿瘤药 2. 对下列哪一系统的研究属于补充的安全药理学研究内容() A. 胃肠系统 B. 心血管系统 C. 神经系统 D. 呼吸系统 3. 可免做一般药理学研究的药物有() A. 心血管药 B. 保肝药 C. 胃药 D. 眼部用药 4. 在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物,建议开展体外药物竞争结合试验? () A. 80% B. 85% C. 90% D. 95% 5. (多选) 药物临床前药理学研究的主要内容有() A. 主要药效学研究 B. 一般药理学研究 C. 作用机制的研究 D. 临床前药代动力学研究 6. (多选) 一般药理学研究通常包括药物对哪些重要生命功能系统的影响?() A. 中枢神经系统 B. 心血管系统 C. 泌尿系统 D. 呼吸系统 7. (多选) 药效学试验中的设计要符合统计学要求的哪些原则?() A. 随机 B. 双盲 C. 对照 D. 重复 8. 测试指标的方法过分灵敏,不该测出的也测出了,这就是“假阳性”。() √ × 9. 主要药效学试验需根据药物的作用机制和给药途径选择对照。() √ × 10. 主要药效学研究的给药途必须和推荐临床用药途径一致。() √ ×
关于青春期发育机制与动因,以下哪项错误
A.青春期前,下丘脑对卵巢激素的负反馈作用不敏感
B.青春期垂体对GnRH反应性增强
C.下丘脑对性腺的抑制增强
D.下丘脑的多巴胺等单胺类递质促使青春期发动
E.下丘脑中去甲肾上腺素对GnRH通路起易化作用
下列选项中,关于曲马多的作用机制,错误的是()。
A.曲马多通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B.曲马多与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、k受体产生止痛作用
C.曲马多通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
D.曲马多通过阻断组胺受体产生止痛作用
E.曲马多通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
下列选项中,不属于丙泊酚和硫喷妥钠相似点的是()。
A.对心血管系统均有一定程度的抑制作用
B.可用于麻醉诱导和麻醉维持
C.长时间静脉使用未发现有明显的蓄积现象
D.无镇痛作用
E.起效迅速
A.纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱作用相对增强
B.纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺作用相对增强
C.由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变
D.纹状体中多巴胺含量增多,乙酰胆碱含量增加
E.纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺含量减少
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