根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
A.符合药用要求
B.符合国际标准
C.符合保障人体健康和安全的标准
D.经省级食品药品监督管理部门备案
E.经国家食品药品监督管理局批准注册
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A.符合药用要求
B.符合国际标准
C.符合保障人体健康和安全的标准
D.经省级食品药品监督管理部门备案
E.经国家食品药品监督管理局批准注册
根据$amp;药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项;$>
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接药品的容器
E.中药饮片的包装容器
A.外配处方应分别管理,单独建账
B.外配处方由定点医疗机构医师开具
C.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
D.外配处方应有药师审核签字
E.外配处方应保存3年以上以备核査
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项
B.行业组织或者中介机构能够自律管理的事项
C.市场竞争能够有效调整的事项
D.公民、法人能够自律管理的事项
E.行政管理采用事后监督能够解决的事项
A.服用药品后导致死亡
B.服用药品后导致病情恶化
C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用药品后导致住院或者住院时间延长
E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
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