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提问人：网友qunzai
发布时间：2022-01-06
[主观题]
未曾在中国境内上市销售的是A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品
未曾在中国境内上市销售的是
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．假药
E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
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第4题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．县级以上药品监督管理部门 D．县级以上工商行政管理部门 E．省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是
第6题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B.《药品生产质量管理规范》：GMP
C.《药品经营质量管理规范》：GSP
D.《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP
E.《药物非临床试验质量管理规范》：GLP
第7题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是
A.某医药公司为实现销售给予对方30％的折扣，并已如实入账
B.某制药企业为实现销售给予对方10％现金回扣，未人账
C.某制药企业为实现销售，以宣传费的形式给对方单位送了一台笔记本电脑
D.某医药公司为实现销售，以科研会议的形式邀请对方负责人旅游，且未如实人账
E.某医药公司，在宣传产品过程中给对方单位人员发送了一些笔记本
第8题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A.具有药品经营许可证
B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C.配备质量授权人
D.将处方药和非处方药分柜摆放
E.将处方留存2年以上备查
第9题
根据下列选项，回答下列各题： A．药学部门 B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师 D．医疗机构医师 E．药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》 负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是
第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有
A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D.进口满5年的药品，报告所有不良反应
E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
