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提问人：网友zte1234 发布时间：2022-01-06
[多选题]

根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有

A.药品的商品名

B.药品的通用名

C.新活性化合物的专利药品名称

D.药品的化学名

E.药监部门批准并公布的复方制剂药品名称

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第1题
医师开具处方应当使用（），新化合物的专利药名称和复方制剂名称。
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第2题
根据《处方管理办法》医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（）

A. 四种

B. 五芹中

C. 六种

D. 七种

E. 八种

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第3题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到

A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.明示服务公约，公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

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第4题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 ，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有

A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账

B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账

C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账

D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款

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第5题
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

A.验收

B.发证

C.换证

D.变更

E.监督管理

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第6题
下列规范性文件中，其法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》 ，关 于药品生产的说法，正确的是

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监 督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》

B.经县级以上药品监督管理部门批准，药 品生产企业可以接受委托生产药品

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产 工艺的，必须报原批准部门审核批准

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协 商一致，可以委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 中药饮片

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第8题
根据《处方药与非处方药分类管理办法 （试行） 》，非处方药分为甲、乙两类，其分 类依据是药品的

A.专属性

B.有效性

C.安全性

D.给药途径

E.经济性

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第9题
指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物是

A.限制使用级抗菌药物

B.特殊使用级药物

C.初级抗菌药物

D.非限制使用级抗菌药物

E.高级抗菌药物

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第10题
根据《疫苗流通和预防接触管理条例》 ， 下列疫苗中，不属于一类疫苗的是

A.国家免疫规划确定的疫苗

B.公民自费并自愿受种的疫苗

C.公民应依照政府规定受种的疫苗

D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗

E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使 用的疫苗

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