求1mol液态苯C6H6在101 325Pa、25℃下变为100℃苯蒸气的△U与△H。已知苯的沸点为80.0℃,苯在正常沸点时
已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾,其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa,80.1℃的苯蒸气1mol,先恒温可逆压缩至101.325kPa,并凝结成液态苯,再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q,W,△U,△H及△S。
已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾,其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa,80.1℃的苯蒸气1mol,先恒温可逆压缩至101.325kPa,并凝结成液态苯,再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q,W,△U,△H及△S。
将1mol苯C6H6(l)在正常沸点353K和101.3kPa压力下,向真空蒸发为同温、同压的蒸气,已知在该条件下,苯的摩尔汽化热△vapHm=30.77kJ·mol-1,设气体为理想气体。试求:(1)该过程的Q和W;(2)苯的摩尔汽化熵△vapSm和摩尔汽化Gibbs自由能△vapGm;(3)环境的熵变△S环;(4)根据计算结果,判断上述过程的可逆性。
在293K时,纯C6H6(l)和纯C6H6CH3(l)的蒸气压分别为9.96kPa和2.97kPa,今以等质量的苯和甲苯混合形成理想液态混合物,试求:(1)与液态混合物对应的气相中,苯和甲苯的分压;(2)液面上蒸气的总压力。
已知苯在101.325kPa,80.1℃时沸腾,其气化潜热为30878J·mol-1。液态苯的Cp,m为142.7J·mol-1·K-1。将1mol、40.530kPa的苯蒸气在定温80.1℃下压缩至101.325kPa,然后凝结为液态苯,并将液态苯冷却到60℃,求整个过程的熵变。设苯蒸气为理想气体。
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