原核生物RNA转录终止必须依赖蛋白因子ρ的辅助。

A、抗终止因子

B、转录增强因子

C、ρ因子

D、ＲＮＡ聚合酶

A． lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷

B． 在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶

C． 乳糖是一种安慰诱导物

D． RNA聚合酶同操纵基因结合

E． 多顺反子mRNA是协同调节的原因

F． Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体

G． 腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP

H． CAP和CRP蛋白是相同的

I． -35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的

J． 色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制

K． Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构

I． 在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性

M． 真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的

N． 在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上，但并不与之脱离

O． AraC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻抑蛋白起作用

P． AraC的表达不受调控

A．lacA的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷

B．在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β-半乳糖苷酶

C．乳糖是一种安慰诱导物

D．RNA聚合酶同操纵基因结合

E．多顺反子mRNA是协同调节的原因

F．Lac阻抑物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体

G．腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMP

H．CAP和CRP蛋白是相同的

I．-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的

J．色氨酸的合成受基因表达、阻抑、衰减作用和反馈抑制的控制

K．Trp的引导mRNA能够同时形成三个“茎-环”结构

I．在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性

M．真核生物和原核生物的转录和翻译都是耦联的

N．在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区一串色氨酸密码子上，但并不与之脱离

O．AraC蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻抑蛋白起作用

P．AraC的表达不受调控

A、ρ因子识别RNA上的终止信号

B、ρ因子的ATPase活性

C、ρ因子的解旋酶活性

D、RNA-pol停顿

A、DNA上的特定终止信号对转录终止进行严密控制，这个信号是基因末端的一段特殊序列——终止子

B、大肠杆菌细胞内存在两类终止子，不依赖于Rho（ρ）因子的终止子和依赖Rho（ρ）因子的终止子

C、不依赖于Rho（ρ）因子的终止子转录终止点前有一段富含G-C的回文序列，形成强的发卡结构，其次下游富含T，我们也称为强终止子。

D、依赖Rho（ρ）因子的终止子也含有回文序列，但是G-C含量少，因而不稳定，其次下游也缺乏T，需要ρ因子的帮助才能终止转录

E、转录终止时，ρ蛋白首先结合于新生的RNA链，借助ATP水解提供能量沿新生链移动并追赶上RNA聚合酶，利用自己的解旋酶活性使RNA-DNA解链，终止转录。将产物RNA从模板DNA上释放出来。

A、终止子本质上是一段DNA序列，但是真正发挥终止作用的是其在RNA上的对应片段

B、终止子区有富含GC的的序列，转录后可以形成分子内的发夹结构

C、终止子区发夹结构序列下游不远处，有一段多聚腺苷酸序列，转录后RNA在此与模板DNA分开

D、不是所有基因的终止子序列都能形成发夹结构，此时，转录的终止需要ρ因子的帮助

E、终止子本质上是一段RNA序列，通常是UAA、UAG和UGA

简述真核微生物转录后的加工过程。