下列为化学配伍变化的是A、混悬剂粒子聚集B、析出沉淀C、变色D、潮解、液化和结块E、分散状态变化
下列为化学配伍变化的是
A、混悬剂粒子聚集
B、析出沉淀
C、变色
D、潮解、液化和结块
E、分散状态变化
下列为化学配伍变化的是
A、混悬剂粒子聚集
B、析出沉淀
C、变色
D、潮解、液化和结块
E、分散状态变化
A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
B.配伍后混悬剂的药物粒径变大
C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
D.配伍后乳剂产生絮凝现象
E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
化学配伍变化的是()。
A.粒子聚集
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀
C.变色
D.潮解、液化和结块
E.分散状态变化
下列配伍变化中,物理的配伍变化不包括
A、药物溶解度改变
B、混悬微粒聚集
C、药物吸湿
D、胶体微粒凝聚沉淀
E、产生气体
B、配伍后混悬剂的药物粒径变大
C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
D、配伍后乳剂产生絮凝现象
E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
G、生成低共溶混合物产生液化
延缓药物水解的方法包括:A、调节pH
B、升高温度
C、改变溶剂
D、制成干燥固体制剂
E、控制微量金属离子
F、避光
G、减少与空气接触
以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:A、当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定
B、苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用
C、氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时
D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用
E、哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用
制剂稳定性研究中,有效期的含义为:A、药物在室温含量降低一半所需要的时间
B、药物在室温含量降低20%所需要的时间
C、药物在室温含量降低10%所需要的时间
D、药物在室温崩解一半所需要的时间
E、药物在室温排泄一半所需要的时间
F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间
G、药物在高温下含量降低20%所需要的时间
按分散系统分类,脂质体属于:A、溶液型
B、胶体溶液型
C、乳剂型
D、混悬型
E、微粒分散型
F、半固体分散型
G、固体分散型
下列药物的用法正确的是:A、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里
B、使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收
C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药
F、除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用
A.因某成分在混合液体中的溶解度减小而出现浑浊或析出沉淀
B.因配伍而使混合物的临界相对湿度下降,在制备、应用或贮存中发生的吸湿、潮解或液化
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.胶体溶液中的胶体微粒因加入脱水剂而凝聚沉淀
E.混悬液中的混悬微粒因聚集而增大变粗
对于水不溶性的药物,为了避免配伍变化可以制成混悬剂。这时需要加入适量
A.乳化剂
B.增溶剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.抑氧剂
A.溶剂的组成改变,出现混浊与沉淀
B.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
C.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
D.配伍后混悬剂的药物粒径变大
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
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