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提问人:网友bai008 发布时间:2022-01-06
[主观题]

依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称

依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

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第1题
依据$amp;药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药...

依据$amp;药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含;$>

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

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第2题
在签订药品销售合同时,必须按照其明细分类具体填写名称、规格并要注明商标。()
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第3题
药品生产企业销售药品时,应当提供哪些资料?
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第4题
根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 ,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

A.质量管理岗位

B.质量验收岗位

C.处方审核岗位

D.处方调配岗位

E.药学服务岗位

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为20111101的有效期至

A.2013年10月

B.2013年12月14日

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

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第6题
根据《处方管理办法》,用药适宜性审核的内容包括

A.是否存在重复给药

B.处方的前记、正文、后记是否清晰

C.审查处方剂量、用法的正确性

D.剂型与给药途径相符性

E.是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌

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第7题
某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸,由于设计技术不成熟.导致其测试结果不准确,影响测试结果.事后,该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿,该企业的行为侵犯了消费者的权利有

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.人格尊严权

D.公诉救济权

E.获取赔偿权

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第8题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项.应当办理变更登记手续而未办理的

A.只要是合格药品,不影响生产经营

B.由原发证部门给予警告

C.责令限期补办变更登记手续

D.逾期不补办的,宣布其三证无效

E.吊销其三证

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第9题
根据《药品广告审查发布标准》,非处方药广告的忠告语是

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.请按医师处方或说明书购买和使用

E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

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第10题
根据《药品经营质量管理规范》,购进首营品种应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

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