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提问人：网友foolimon
发布时间：2022-01-07
[主观题]
一对夫妇都是聋哑却生出了两个正常的孩子，这是什么原因？
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A、修饰基因的作用
B、多基因遗传病
C、遗传异质性
D、表现度过轻
E、基因突变
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第3题
一对表现型正常的夫妇，男性不携带致病基因，却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩（不考虑基因突变）。下列有关分析错误的是（）
A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检查
C.该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D.该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
第6题
已知人类非聋哑与聋哑是一对相对性状，非聋哑受显性基因D控制，聋哑受隐性基因d控制，一对夫妇的基因都是Dd，下列说法正确的是（）
A.这对夫妇生了一个患聋哑病的孩子．遗传学上把这种现象叫做遗传
B.母亲产生的生殖细胞中含有23对染色体
C.这对夫妇所生的子女，患聋哑病的机率是75%
D.子代非聋哑孩子的基因是DD或Dd
第8题
多指症由显性基因A控制，先天性聋哑由隐性基因b控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A.1/2、1/4、1/8
B.1/4、1/8、1/2
C.1/8、1/2、1/4
D.1/4、1/2、1/8
第9题
一先天性聋哑（隐性)患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天性聋哑，再生孩子患先天性
一先天性聋哑(隐性)患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天性聋哑，再生孩子患先天性聋哑的风险是()。
A．50％
B．100％
C．75％
D．25％
E．0
第10题
黑色素的合成需要酪氨酸酶。眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素合成有关的疾病，该病患者的虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1与OCA2均是隐性突变造成的，OCA1型是由位于11号染色体的酪氨酸酶基因突变所致，患者毛发均呈白色，体内的酪氨酸酶含量较低；OCA2型是由位于15号染色体的P基因突变所致，患者症状略轻，体内的P蛋白缺乏，黑色素细胞中pH异常，但略氨酸酶含量正常。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法正确的是（）
A.老年人的黑色素细胞和OCA2型患者的酪氨酸酶活性都较低
B.这对患病的夫妇都是杂合子，生下正常孩子的概率为3／4
C.OCA两种突变类型体现了基因突变的普遍性和不定向性特点
D.OCA两类型都体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状
