会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.B.C.D.E.
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是E.
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是E.
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
A、国家药品监督管理局会同卫生部
B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由()规定
A.国家药品监督管理局
B.卫生部
C.国家药品监督管理局会同卫生部
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
E.国务院
A、国家药品监督管理总局
B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E、所在地的省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定
A.国家药品监督管理局规定
B.卫生部规定
C.国家药品监督管理局会同卫生部规定
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E.国务院规定
下列说法错误的是
A.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药
B.《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
C.个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定'
E.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起3个月内组织认证
A.常用药品
B.计划生育药品
C.医疗机构配制的制剂
D.急救药品
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