题目内容
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提问人:网友i8i800
发布时间:2022-01-06
[主观题]
对药品流通、销售等进行监督管理。
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依据$amp;药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含;$>
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装
B.药品已在境外完成最终制剂过程
C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装
D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等
E.药品的生产全过程
A.证明该单位相关的文件
B.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明
C.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件
D.经国家药品监督管理局认可后,方可作为药品注册申请的审报资料
E.以上都不是
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