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提问人:网友sorocker 发布时间:2022-01-07
[单选题]

需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。申请()生产许可,在产品注册或者产品配方注册时经过现场核查的项目,可以不再重复进行现场核查。

A.保健食品

B.复配添加剂

C.特殊医学用途配方食品

D.婴幼儿配方乳粉生产许可

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匿名网友[11.***.***.248]选择了 A
1天前
匿名网友[129.***.***.74]选择了 B
1天前
匿名网友[252.***.***.168]选择了 C
1天前
匿名网友[174.***.***.218]选择了 C
1天前
匿名网友[60.***.***.11]选择了 A
1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[230.***.***.134]选择了 D
1天前
匿名网友[71.***.***.194]选择了 D
1天前
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更多“需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。申请()生产许可,在产品注册或者产品配方注册时经过现场核查的项目,可以不再重复进行现场核查。”相关的问题
第1题
.当某食品生产企业生产许可现场核查后得分数为82分,根据总体判定原则判定该企业通过现场核查。
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第2题
关于食品生产许可证延续,以下表述正确的是( )。
A、食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的,应当在该食品生产许可有效期届满30个工作日前,向原发证的市场监督管理部门提出申请

B、保健食品生产企业申请延续食品生产许可的,应当提供生产质量管理体系运行情况的自查报告

C、县级以上地方市场监督管理部门应当根据被许可人的延续申请,在该食品生产许可有效期届满后作出是否准予延续的决定

D、市场监督管理部门可以对延续食品生产许可的申请材料进行审查,并实施现场核查

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第3题
在中华人民共和国境内,从事食品生产活动,应当依法取得食品生产许可。食品生产许可的( ),适用食品生产许可办法。( )

A、申请

B、受理

C、审查

D、决定和监督检查

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第4题
食品生产许可审查通则适用于市场监督管理部门或审批局组织的对申请人的食品、食品添加剂生产许可以及许可变更、延续等的审查工作。食品生产许可审查包括( )。

A、材料审查

B、现场核查

C、电话审查

D、网站审查

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第5题
申请保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的生产许可,除了与食品生产许可一样的材料,还应当提交( )文件。

A、与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件

B、相关注册和备案文件

C、产品配方

D、卫生标准操作程序文件

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第6题
核查组现场到食品企业核查时,没有全项检验报告,该项目为0分,将被判定为未通过现场核查。( )
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第7题
采取措施消除不合格的原因,并防止再次发生,属于( )。

A、前提方案

B、纠正措施

C、操作性前提方案

D、验证程序

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第8题
验证是提供客观证据确认特定要求已得到满足。验证的时间段是( )。

A、活动开始前

B、活动开始中

C、活动开始后

D、任何阶段

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第9题
组织应建立,实施,维护和更新 PRPs,以促进产品,加工过程或工作环境中污染物(包括食品安全危害)的预防和/或减少。前提方案应:( )。

A、与组织及其在食品安全所处形势相适宜

B、与组织运行的规模和类型,制造和/或处理产品的性质像适宜

C、在整个生产系统中实施,无论作为通用方案,还是适用于特定产品或特定过程的专门方案

D、获得食品安全小组的批准

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第10题
组织应确保与整个食品链相关方的外部沟通的充分信息。组织应与以下所列相关方( )建立,实施和保持有效沟通。

A、与外部供应商和承包商的沟通

B、与涉及的客户和/或消费者沟通,如. 合同的安排,查询和订单,包括其修改信息 客户和/或消费者的反馈,包括投诉信息等

C、与立法和执法机构的沟通

D、与对食品安全管理体系有效性或更新有影响或将受其影响的其他组织的沟通

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