需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。申请()生产许可,在产品注册或者产品配方注册时经过现场核查的项目,可以不再重复进行现场核查。
A.保健食品
B.复配添加剂
C.特殊医学用途配方食品
D.婴幼儿配方乳粉生产许可
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A.保健食品
B.复配添加剂
C.特殊医学用途配方食品
D.婴幼儿配方乳粉生产许可
B、保健食品生产企业申请延续食品生产许可的,应当提供生产质量管理体系运行情况的自查报告
C、县级以上地方市场监督管理部门应当根据被许可人的延续申请,在该食品生产许可有效期届满后作出是否准予延续的决定
D、市场监督管理部门可以对延续食品生产许可的申请材料进行审查,并实施现场核查
A、材料审查
B、现场核查
C、电话审查
D、网站审查
A、与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件
B、相关注册和备案文件
C、产品配方
D、卫生标准操作程序文件
A、与组织及其在食品安全所处形势相适宜
B、与组织运行的规模和类型,制造和/或处理产品的性质像适宜
C、在整个生产系统中实施,无论作为通用方案,还是适用于特定产品或特定过程的专门方案
D、获得食品安全小组的批准
A、与外部供应商和承包商的沟通
B、与涉及的客户和/或消费者沟通,如. 合同的安排,查询和订单,包括其修改信息 客户和/或消费者的反馈,包括投诉信息等
C、与立法和执法机构的沟通
D、与对食品安全管理体系有效性或更新有影响或将受其影响的其他组织的沟通
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