根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是A.未经国家食品药品监督管理
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
根据《药品说明书和标签管理办法》,不符合有关药品商品名称规定的是
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
C.药品商品名称的字体和颜色不得比药品通用名称更突出和显著
D.药品商品名称的字体颜色不得使用黑色或者白色
E.药品商品名称不得与通用名称同行书写
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称可以与通用名称同行书写。
C.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
E.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
B.须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
C.应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
D.可以在医疗机构之间调剂使用
E.不得在市场销售
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.对人体健康造成严重危害,后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
E.对人体健康造成特别严重危害
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
A.不得超过7日用量
B.不得超过3日用量
C.不得超过2日用量
D.为1日常用量
E.可适当延长处方用量
依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是
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