国务院药品监督管理部门是A.药品召回的主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的发布主体 D.
国务院药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
国务院药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.药品召回的主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的发布主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.卫生健康主管部门
进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的
A、境外进口单位也应进行药品召回
B、应当及时报告国家食品药品监督管理局
C、向进口单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
D、境外部需要进行药品召回
E、应当及时向国务院卫生部报告
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品使用单位
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
E.五级召回
根据《药品召回管理办法》
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