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提问人:网友heejee 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()。

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.省级卫生行政部门制定的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是A.国

根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是A、国家药品监督管理部门B

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

A、国家药品监督管理部门

B、省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国家和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D、设区的市级药品监督管理机构

E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B.国

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是

A.《中国药典》和卫生部颁布的药品标准

B.国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准

C.《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

D.省级药品标准和企业标准

E.行业标准

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,下面属于药品的是()?

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

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第6题
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E.国务院工商行政管理部门根据<中华人民共和国药品管理法》

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的

根据《中华人民共和国药品管理法》,属于假药的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,属于药品流通环节规定的制度是()

A.药品上市许可转让制度

B.附条件审批制度

C.持有人委托销售制度

D.优先审评制度

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列属于药品的是()

A.体内诊断药品

B.体外诊断试剂

C.农药

D.兽药

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第10题
根据法律层级,属于部门规章的是()

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《药品说明书和标签管理规定》

C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

D.《执业药师业务规范》

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