题目内容
（请给出正确答案）
A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D.无潜在滥用、误用可能的药品
E.需要经济调整用药剂量的药品
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A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D.无潜在滥用、误用可能的药品
E.需要经常调整用药剂量的药品
A.用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识
C.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D.用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是()
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品土产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（）
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是()。
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
A.药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.药品临床研究申请通过之日起
C.药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
零售药店不得经营的药品是
A、抗焦虑药
B、抗躁狂药
C、末列入非处方药目录的激素
D、除胰岛素外的肽类激素
我国从2004年7月1日起在零售药店实施了哪种规定
A．青霉素须经过敏性试验后方可配发
B．处方药和非处方药分类管理
C．未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售
D．淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶(如白色胶塞等)
E．抗菌药物临床应用指导原则
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