题目内容
（请给出正确答案）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准
A．市级药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．中华人民共和国卫生部
E．国务院药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A、必须批准而未经批准生产、进口的
B、必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.适应证超出规定范围的药品
B.变质的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.生产、销售假药罪是行为犯，有生产、销售假药的行为即可构成该罪
B.本条所言的假药，是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的
C.本罪的主观方面仅包括故意
D.本罪的罚金刑采取倍比罚金制
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A、所标明的适应证超出规定范围的
B、所标明的功能主治超出规定范围的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
民族医药的管理应()
A、依照《中华人民共和国药品管理法》执行
B、参照《中华人民共和国中医药条例》执行
C、按照民族自治管理地方法规执行
D、按照《医疗机构管理条例》执行
E、按照《中华人民共和国执业医师法》执行
A.《中华人民共和国中医药条例》;
B.《中华人民共和国药品管理法》;
C.《中药品种保护条例》;
D.《麻醉药品管理办法》;
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