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提问人：网友foolimon 发布时间：2022-01-06
[多选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B. 应建立严格的管理制度

C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

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第1题
根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

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第2题
根据《处方管理办法》规定，医疗机构执行不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.进口药品

E.儿科处方药品

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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子，药师调配处方时应当A．

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子，药师调配处方时应当

A．应当给付马钱子的炮制品

B．应当给付生马钱子

C．应当拒绝调配

D．每次处方剂量不超过3日剂量

E．取药后处方保存1年备查

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第4题
根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有

A.急诊处方

B.儿科处方

C.精神药品处方

D.医疗用毒性药品处方

E.麻醉药品处方

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第5题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

E、配方用药由药店、医疗单位负责

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第6题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，正确的是（）

A.医疗机构凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方调配毒性药品

B.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付生用品或炮制品

C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过2日常用量

D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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第7题
根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不，得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A. 麻醉药品B

根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不，得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

A. 麻醉药品

B. 医疗用毒性药品

C. 精神药品

D. 进口药品

E. 儿科处方药品

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第8题

根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品处方保存5年。（）

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第9题

根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品处方保存1年。（）

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第10题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量。（）

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