《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括(
A.医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更
C.制剂室负责人的变更
D.法定代表人的变更
E.注册地址的变更
A.医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更
C.制剂室负责人的变更
D.法定代表人的变更
E.注册地址的变更
A.执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项
B.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应,不得夸大药品的疗效,也不得故意对可能出现的用药风险做不恰当的表述或做虚假承诺
C.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务
D.对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品,或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品,在交付药品时,执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒
E.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施
A.中药材主要品种的集中产地
B.传统的中药材集散地
C.交通便利的地方
D.地方布局要合理
E.中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理
A.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以指导用药为核心的临床药学工作
B.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作
C.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作
D.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作
E.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作
A.不得作为商标使用
B.是国家药品标准收载的名称
C.是工商行政管理部门批准的名称
D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
E.是省级药品监督管理局批准的名称
A.不存在危及人身、财产安全的不合理的危险
B.符合保障人体健康,人身、财产安全的国家标准
C.具备产品应当具备的使用性能
D.符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准
E.符合以产品说明,事物样品等方式表明的质量状况
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!