不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充
不属于假药或按假药论处的情形是:
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.变质的和被污染的
不属于假药或按假药论处的情形是:
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.变质的和被污染的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.变质的药品
B.更改生产批号的药品
C.未标明有效期的药品
D.擅自添加防腐剂的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
有下列情形之一的,为假药或按假药论处:()
A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
D变质的;
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.药品变质的
D.药品被污染的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.更改有效期的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列情形的药品中按假药论处的是()
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期或者更改有效期的
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