BAS应用于均相酶免疫分析时,错误的是A.亲合素标抗原与抗体结合后,不能再与生物素化酶结合,后
BAS应用于均相酶免疫分析时,错误的是
A.亲合素标抗原与抗体结合后,不能再与生物素化酶结合,后者保持酶活性
B.亲合素标酶与生物素化抗原结合后,酶活性不受抑制
C.亲合素标酶与生物素化抗原结合后,酶活性受抑制
D.亲合素标抗原与待测抗原竞争结合抗体
E.生物素化酶与亲合素标抗原结合后,酶活性受抑制
BAS应用于均相酶免疫分析时,错误的是
A.亲合素标抗原与抗体结合后,不能再与生物素化酶结合,后者保持酶活性
B.亲合素标酶与生物素化抗原结合后,酶活性不受抑制
C.亲合素标酶与生物素化抗原结合后,酶活性受抑制
D.亲合素标抗原与待测抗原竞争结合抗体
E.生物素化酶与亲合素标抗原结合后,酶活性受抑制
生物素-亲和素系统(BAS)是广泛应用于各种生物医学实验方法。不属于BAS作用特点的是A、可用于物质的提纯
B、生物素、亲合素结合有高度专一性和亲和力
C、适用于多种标记免疫分析技术
D、生物素、亲合素的结合不易受酸碱条件的干扰
E、BAS虽能提高方法的灵敏度,但也可相应增加非特异性
关于BAS在ELISA实验中的应用,错误的是A、将预制的亲合素-生物素化酶复合物和生物素化二抗加入反应,用于间接法ELISA
B、将亲合素(或链酶亲合素)包被于固相载体,再与生物素化抗体相连接
C、用生物素化抗体代替酶标抗体,再连接亲合素-酶复合物
D、用于固相化抗体的制备:将生物素包被固相载体,亲合素标记抗体
E、将抗原特异抗体和酶分别生物素化,亲合素桥联二者,用于终反应的放大
BAS应用于均相酶免疫分析时,错误的是A、亲合素标抗原与抗体结合后,不能再与生物素化酶结合,后者保持酶活性
B、亲合素标酶与生物素化抗原结合后,酶活性不受抑制
C、亲合素标酶与生物素化抗原结合后,酶活性受抑制
D、亲合素标抗原与待测抗原竞争结合抗体
E、生物素化酶与亲合素标抗原结合后,酶活性受抑制
B、亲合素标抗原与待测抗原竞争结合抗体
C、生物素化酶与亲合素标抗原结合后,酶活性不受抑制
D、亲合素标抗原与抗体结合后,不再与生物素化酶结合,后者保持酶活性
E、生物素化酶与亲合素标抗原结合后,酶活性受抑制
关于BAS在分子生物学领域的应用,叙述错误的是A、以生物素化探针进行定位检测
B、用于目的基因的分离纯化
C、免疫-PCR的检测灵敏性可达10-21 mol
D、建立免疫-PCR并与ELISA相结合,用于检测PCR扩增产物
E、建立免疫-PCR,用于PCR扩增产物的检测
ABC法中被生物素化的成分是A、固相载体
B、HRP
C、第二抗体
D、抗原
E、抗原特异抗体
均相酶免疫试验主要应用于测定下列物质中的
A、细菌抗原
B、病毒
C、Ig
D、补体
E、药物和小分子物质
常在硝酸纤维素膜上点加质控点的是A.斑点-ELISA
B.Western blot
C.Southern blot
D.斑点免疫渗滤试验
E.均相酶免疫分析
检测核酸的印迹方法是A.斑点-ELISA
B.Western blot
C.Southern blot
D.斑点免疫渗滤试验
E.均相酶免疫分析
可用做艾滋病病毒感染的确认试验是A.斑点-ELISA
B.Western blot
C.Southern blot
D.斑点免疫渗滤试验
E.均相酶免疫分析
克隆酶供体免疫分析是一种A.斑点-ELISA
B.Western blot
C.Southern blot
D.斑点免疫渗滤试验
E.均相酶免疫分析
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
下列有关酶增强免疫测定技术(EMIT)的叙述中,错误的是
A、半抗原与酶结合后同时保留半抗原与酶的活性
B、属于竞争性抗原抗体反应
C、EMIT是一种均相酶免疫技术
D、若标本中的待测半抗原少,则游离的酶标半抗原就多
E、标本中待测抗原的量与酶的量呈正比
酶免疫技术分为均相和非均相两类技术是根据
A、抗原特性
B、抗体特性
C、抗原抗体反应后是否需要分离结合和游离酶标记物
D、酶的稳定性
E、载体特性
与克隆酶供体免疫分析(CEDIA)技术不符合的特点是
A、是一种均相酶免疫技术
B、单独的EA或ED片段不具有酶活性
C、EA与ED片段结合后形成具有生物活性的碱性磷酸酶
D、通常标记抗原的是ED片段
E、酶活力大小与待检抗原含量呈正相关
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