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《中国药典》（2010年版）规定：“取本品约0． 2g，精密称定，…”，下列称重正确的是
A．0． 2g +10%
B．0． 20186g
C．0． 2019g
D．0． 202g
E．0． 20g
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《中国药典》(2010年版)规定：“取本品约0．29，精密称定，……”，下列称重正确的是
A．0．2g+10%
B．0．20186g
C．0．2019g
D．0．202g
E．0．20g
《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为
A、0.10g
B、0.095g
C、0.15g
D、0.06～0.14g
E、0.09～0.11g
《中国药典》(2010年版)中规定，称取“2．009”系指
A.称取重量可为1．5～2．5g
B.称取重量可为1．05～2．05g
C.称取重量可为1．995～-2．005g
D.称取重量可为1．995～2．0005g
E.称取重量可为1．0～3．0g
《中国药典》(2010年版)规定,葡萄糖中重金属检查方法如下:取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH=3.5)2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(1ml相当于10μgPb)的体积为（）
A.2ml
B.2.0ml
C.4ml
D.4.0ml
E.5ml
中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为
A、蓝紫色
B、蓝色
C、紫色
D、红色
E、紫红色
根据2010年版《中国药典》规定，下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则
A．药材总包件在100件以下的，取样5件．
B．100～1000件，按5％取样
C．超过1000件的，按1％取样
D．不足5件的，逐件取样
E．贵重药材，不论包件多少均逐件取样
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是
A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％
C.片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
A.维生素C
B.维生素A1
C.维生素B1
D.维生素E
E.维生素B12
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是
A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为7．5％
C.片重大于或等于0．39的片剂，重量差异限度为5％
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
A.2%
B.0.5%
C.0.25%
D.0.2%
E.0.1%
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