题目内容
（请给出正确答案）
A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产、储存过程中引入的杂质
D.不再进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
参考答案
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关于制剂分析，下列说法中不正确的是
A．利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B．对同一药物的不同剂型进行分析
C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E．药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
A.含量测定方法需要考虑定量限、选择性及准确度等指标
B.要考虑赋形剂、附加剂对含量测定的影响
C.复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰
D.对不同剂型，采用不同的检测方法
E.药物制剂如其原料药符合药典规定则可以不再进行任何分析
A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
C.分析时，比原料药容易
D.检验依据是药品质量标准
E.制剂含量限度以标示量%表示
A.在制剂分析中，对所有原料药物所做的检查项目均需检查
B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C.制剂分析增加了各制剂的常规检查法
D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E.含量限度的要求与原料药物不同，一般原料药的分析方法的准确度要求更高
A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查
B. 常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
C. 分析时，比原料药容易
D. 检验依据是药品质量标准
E. 制剂含量限度以标示量%表示
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度
B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊剂不需要检查溶出度
C.对于缓释、控释片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
D.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
A.溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是
A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B．对同一药物的不同剂型进行分析
C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
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