多数碳苷的两个邻位均有OR取代基。()
多数碳苷的两个邻位均有OR取代基。( )
多数碳苷的两个邻位均有OR取代基。( )
A.1,4-二氢吡啶环为活性必需
B.3,5-位的酯基若换为乙酰基或氰基活性仍然保持
C.2,6-位取代基应为低级烷烃
D.C4为手性原子有立体选择性
E.4-位取代苯基的邻、间、对取代均有较高活性
A.当两个苯环的邻位有取代基时,两个苯环之间的单键便不能自由旋转
B.当两个苯环的邻位有取代基时,分子一定具有旋光性
C.发生取代反应时,取代基主要进入苯基的对位
D.苯基是邻对位定位基
A.1,4-二氢吡啶环为活性必需
B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作用部位
D.4-位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
A.为磺酰胺类利尿剂
B.为长效利尿剂
C.为邻位氨羰酰基取代的二苯甲酮的互变异构体
D.长期使用造成缺钾,需适当补钾
E.利尿作用的机制是抑制碳酸酐酶
A.当X为-S-,-O-,-CH2-,-NH-时局麻作用依次降低
B.n=2~3,碳链增长毒性增加
C.氨基一般为叔胺
D.R和R′一般分别为C,-C4,碳链增长毒性增加
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用增强
A.n=2~3,碳链增长毒性增加
B.氨基一般是叔胺
C.结构中可分为亲脂部分、亲水部分及连接部分
D.Ar中在酯键的邻位有取代基时;局麻作用减弱
E.连接部为酰胺稳定性较酯强
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