题目内容
（请给出正确答案）
A．药品注册时限
B．国家药品标准
C．药品注册标准
D．新药技术转让
E．药品注册检验
国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
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列入国家药品标准的药品名称为
A.药品商品名称
B.药品通用名称
C.药品标准名称
D.药品注册名称
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是
A．中国药典
B．炮制标准
C．药品注册标准
D．行业标准
列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．商品名称
C．标准名称
D．常用名称
E．注册名称
国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的
A．注册标准
B．说明书
C．注册标准和说明书
D．药品注册批件
E．安全性、有效性
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
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