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呋塞米的利尿作用机制是()。A.抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统B.抑制Na+-Cl-转运系统C.抑制碳酸酐
呋塞米的利尿作用机制是()。
A.抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B.抑制Na+-Cl-转运系统
C.抑制碳酸酐酶的活性
D.抑制远曲小管对Na+的吸收
E.拮抗醛固酮受体
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呋塞米的利尿作用机制是()。
A.抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B.抑制Na+-Cl-转运系统
C.抑制碳酸酐酶的活性
D.抑制远曲小管对Na+的吸收
E.拮抗醛固酮受体
呋塞米的利尿作用机制是
A.抑制碳酸酐酶
B.抑制Na+ -Cl-共同转运系统
C.抑制Na+ -K+ -2Cl-共同转运系统
D.拮抗醛固酮
E.抑制磷酸二酯酶
下列关于呋塞米的利尿机制的叙述,正确的是
A.对抗醛固酮的作用
B.抑制肾脏的稀释和浓缩功能
C.抑制肾脏的稀释功能
D.抑制肾脏的浓缩功能
E.阻滞Na+重吸收应试点拨:本题主要考查呋塞米的利尿作用机制。呋塞米作用于髓襻升支粗段,使尿中Na+、K+、C1一浓度增高,肾脏稀释尿液的功能降低,同时髓质问液高渗区的渗透压下降,使肾脏浓缩尿液的功能也降低,产生强大的利尿作用;同时也增加Ca2+、Mg2+的排泄。
呋塞米的利尿作用机制是
A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B、抑制碳酸酐酶
C、竞争性对抗醛同酮
D、抑制髓袢升支粗段皮质部
E、抑制远曲小管和集合管Na+、K+交换
是呋塞米的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收
呋塞米的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K+的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
不属于呋塞米作用的描述是
A.利尿作用快而短暂
B.提高血浆尿酸浓度
C.可促进远曲小管的Na+一K+交换
D.可用于左心衰竭所致急性肺水肿
E.抑制近曲小管Na+、Cl一再吸收
哪项是呋塞米的利尿机制
A.对抗醛固酮的作用
B.增加心输出量利尿
C.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
D.抑制远曲小管近端稀释功能
E.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收
呋塞米利尿作用机制主要是
A.抑制Na+-K+-2Cl转运系统
B.抑制碳酸酐酶
C.抑制Na+-H+交换
D.特异性阻滞Na+通道
E.拮抗醛固酮
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