题目内容
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A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
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A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
A．无需审查
B．经国家食品药品监督管理部门审查
C．经省级食品药品监督管理部门审查
D．经省级工商行政管理部门审查
E．经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监抒竹理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.参开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与诊断、书写药历、行使处方权
D.开展抗茵药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
E.开展药物利用评价和药物临床应用研究
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6：00播出合有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
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