关于亲水胶体的叙述中错误的是()A.亲水胶体属于单相均匀分散体系B.制备任何一种亲水胶体溶液
关于亲水胶体的叙述中错误的是()
A.亲水胶体属于单相均匀分散体系
B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成
C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加人大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜
关于亲水胶体的叙述中错误的是()
A.亲水胶体属于单相均匀分散体系
B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成
C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加人大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜
A.亲水胶体属于均相分散体系
B. 明胶、琼脂溶液具有触变性质
C. 制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D. 加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是
A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的
下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是
A.口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收
B.为提高漂浮能力,常加高密度物质
C.不宜睡前服用
D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
关于蛋白质多肽类药物的理化性质,错误的叙述是
A、蛋白质大分子是一种两性电解质
B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C、蛋白质大分子具有旋光性
D、蛋白质大分子具有紫外吸收
E、蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由肽键来维持的
关于水的混凝过程,以下描述中正确的是()。
A.静电排斥作用是水中亲水胶体聚集稳定性的主要原因
B.欲达到相同的压缩双电层效果,采用二价离子时,其浓度约为采用一价离子时的~半
C.混凝包括凝聚和絮凝两个阶段
D.混凝过程的搅拌速度始终一致
关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是()
A、蛋白质大分子是一种两性电解质
B、蛋白质大分子具有紫外吸收
C、蛋白质大分子具有旋光性
D、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的
有关缓释制剂缓释原理的叙述错误的是
A.通过减小药物溶出速率和扩散速度而达到缓释目的
B.制成溶解度小的盐或酯
C.将药物包藏于溶蚀性骨架中或亲水胶体物质中可缓释
D.包衣,制成微囊、不溶性骨架片剂可减小扩散速度
E.制成O/W型乳剂可缓释
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