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提问人:网友cl18507496603 发布时间:2022-01-06
[单选题]

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给()

A.药品广告注册文号

B.药品广告使用文号

C.药品广告发布文号

D.药品广告批准文号

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匿名网友[71.***.***.195]选择了 C
1天前
匿名网友[91.***.***.186]选择了 C
1天前
匿名网友[245.***.***.43]选择了 B
1天前
匿名网友[135.***.***.233]选择了 B
1天前
匿名网友[239.***.***.50]选择了 B
1天前
匿名网友[28.***.***.235]选择了 C
1天前
匿名网友[134.***.***.46]选择了 D
1天前
匿名网友[27.***.***.199]选择了 C
1天前
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更多“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给()A.药品广告”相关的问题
第1题
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。A.

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督管理部门批准,并发给() ;未取得()的,不得发布。

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第3题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布()
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第4题
药品广告须经企业所在地哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.

药品广告须经企业所在地哪个部门批准

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市卫生行政部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.县级以上卫生行政部门

E.县级以上药品监督管理部门

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第5题
按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府

按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()

A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

C.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

D.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

E.药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

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第6题
下列对药品广告管理的论述,错误的是A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督

下列对药品广告管理的论述,错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容

D、药品广告的内容必须真实、合法

E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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第7题
下列对药品广告管理的论述错误的是A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

下列对药品广告管理的论述错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容

D、药品广告的内容必须真实、合法

E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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第8题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

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第9题
开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门

开办药品批发企业,须经

A.企业所在地县级药品监督管理部门批准

B.企业所在地市级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准

D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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第10题
《药品广告审查办法》规定,在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向( )

A.国家食品药品监督管理局备案

B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

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