药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给()
A.药品广告注册文号
B.药品广告使用文号
C.药品广告发布文号
D.药品广告批准文号
- · 有4位网友选择 C,占比50%
- · 有3位网友选择 B,占比37.5%
- · 有1位网友选择 D,占比12.5%
A.药品广告注册文号
B.药品广告使用文号
C.药品广告发布文号
D.药品广告批准文号
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
药品广告须经企业所在地哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()
A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
C.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
D.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
E.药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
下列对药品广告管理的论述,错误的是
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
下列对药品广告管理的论述错误的是
A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容
D、药品广告的内容必须真实、合法
E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
开办药品批发企业,须经
A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.国家食品药品监督管理局备案
B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!