《中国药典》(2010年版)于()起执行A.2010年1月1日B.2010年5月1日C.2010年7月1日D.2010年10月1
《中国药典》(2010年版)于()起执行
A.2010年1月1日
B.2010年5月1日
C.2010年7月1日
D.2010年10月1日
E.2010年12月1日
《中国药典》(2010年版)于()起执行
A.2010年1月1日
B.2010年5月1日
C.2010年7月1日
D.2010年10月1日
E.2010年12月1日
2010年版《中国药典》的管理于
A、2010年1月1日起执行
B、2010年5月1日起执行
C、2010年10月1日起执行
D、2011年1月1日起执行
A.《中国药典》2015年版一部
B.《中国药典》2010年版第一增补本
C.《中国药典》2010年版第二增补本
D.《中国药典》2005年版第一增补本
《中国药典》从哪一年版起设为三部
A、1990年版
B、1995年版
C、2000年版
D、2005年版
E、2010年版
根据下面资料,回答题:
2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料
A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
按照《中国药典》2010年版要求,施于眼部的散剂粒度应为
A、粗粉
B、中粉
C、细粉
D、最细粉
E、极细粉
中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物应为
A、异烟肼
B、尼可刹米
C、对乙酰氨基酚
D、阿司匹林
E、甘油
《中国药典》(2010年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下:取本品,加甲醇制成10mg/m1溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0.02mg/m1溶液作为对照液。取上述两溶液各5u1点于同一硅胶GF254薄板上,展开,检识;供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为
A.1%
B.2%
C.0.02%
D.0.2%
E.0.1%
A.《中国药典》2005年版是自2005年1月1日起执行
B.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
C.美国药典简称USP,英国药典简称BP
D.药典收载的制剂品种比市售品种少
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