题目内容
（请给出正确答案）
A.质量检验记录可以由试验人员随意涂改
B.对不合格品，按其程度分别情况做出返修、返工、让步接受或报废处理
C.查验原始质量凭证是查验原始质量凭证的以认定其产品质量状况
D.测量和试验前后，检验人员要确认检验仪器设备和被检物品试样状态正常，保证测量和试验数据的正确和有效
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A.混凝土结构子分部工程可划分为模板、钢筋、预应力、混凝土、现浇结构和装配式结构等分项工程
B.分项工程的质量验收应在所含质最批验收合格的基础上,进行质量验收记录检查
C.应具有完整的质量检验记录,所有工序均应具有完整的施工操作记录
D.混凝土结构工程采用的材料、构配件、器具及半成品应按进场批次进行检验。属于同一工程项目且同期施工的多个单位工程,对同一厂家生产的同批材料、构配件、器具及半成品，可统一划分检验批进行验收
A.通过质量检验，反馈指导生产，使每个生产环节严格按工艺规程进行操作，达到预期的产品质量标准。
B.通过质量检验，可以严格把关，防止不合格的产品进入下道工序。
C.通过质量检验，可收集各工序在制品质量状况的数据，为改进加工工艺，加强质量管理提供依据。
D.通过质量检验，可以评价工人操作水平。
A.焊缝表面允许存在的缺陷有裂纹、未焊透、未熔合
B.对规定进行后热的焊缝，应检查焊接电流、电弧电压和焊接速度，并形成记录
C.球罐应当在焊接结束至少24h后进行无损检测
D.焊接前检验时应检验母材和焊材、零部件主要结构尺寸、组对质量等
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C.必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求
E.质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外
A.医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B.配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查
C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
D.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏
E.制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
A.可将悬索桥的锚淀施工作为单位工程
B.主塔承台施工可作为分部工程
C.加劲梁可作为分部工程
D.主缆可作为分项工程
E.引桥可作为分项工程
A.台身强度达到设计强度的80%以上时方可进行填土
B.台身强度达到设计强度的85%以上时方可进行填土
C.台身强度达到设计强度的90%以上时方可进行填土
D.台身强度达到设计强度的88%以上时方可进行填土
下列关于建筑工程施工质量验收和组织的基本规定的说法中，错误的是（）。
A．施工现场质量管理应有相应的施工技术标准，健全的质量管理体系、施工质量检验制度和综合施工质量水平考核制度
B．凡涉及安全、功能的有关产品，应按各专业工程质量验收规范规定进行复验，必须经过项目经理检查认可
C．各工序应按施工技术标准进行质量控制，每道工序完成后，应进行检查
D．相关专业工种之间，应进行交接检验，并形成记录
A.必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B.必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C.生产记录必须完整准确
D.必须取得药品批准文号
E.药品出厂前必须质量检验合格
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